![]() |
Новости науки |
08.11.06. Стволовые клетки получены из соматических |
Японским ученым удалось получить стволовые клетки из фибробластов.
Полученные клетки демонстрируют морфологические особенности стволовых, и в них происходит
экспрессия характерных для стволовых клеток маркеров. За "омоложение" клеток отвечают всего 4 гена,
-- Oct3/4, Sox2, c-Myc и Klf4.
Стволовые клетки обладают уникальным сочетанием – во-первых, они могут воспроизводить самих
себя (то есть порождать стволовые клетки), и, во-вторых, дифференцироваться в клетки других типов, то
есть в конечном итоге порождать клетки, функционирующие в органах и тканях.
Дифференцированные соматические клетки такой способностью не обладают. То есть в нормальной,
"природной" ситуации стволовая клетка можеть породить фибробласт, а вот наоборот не бывает.
Эмбриональные стволовые клетки, выделенные из четырехдневного зародыша мышы или человека,
имеют потенциал для дифференцировки в любую клетку. По мере развития эмбриона, происходит
сужения спектра возможностей, и на каком-то этапе уже невозможно получить эмбриональные стволовые
клетки из эмбрионов.
Японские ученые Кадзутоси Такахаши из Университета Киото, Кафедра Биологии Стволовых Клеток,
и Шиния Яманака из Японского Агенства по Науке и Технологии попытались индуцировать развитие
стволовых клеток из дифференцированных соматических клеток. Они выбрали 24 гена-кандидата, из тех
генов, которые индуцируют плюрипотентность соматических клеток. Японские ученые предположили,
что часть из этих генов отвечает также за "стволовые качества" стволовых клеток.
Ученые ввели дополнительные копии этих генов в различных комбинациях в соматические клетки
(фибробласты). Им удалось показать, что только четыре гена -- Oct3/4, Sox2, c-Myc и Klf4, ведут к
превращению соматических клеток в стволовые. Инъекциях таких клеток в мышей приводила к
образованию опухолей, в которых формировались различные типы тканей, а инъецирование в бластоциту
позволяло получать химерных мышей.
Таким образом, показано, что можно получить стволовые клетки из соматических (фибробластов)
путем введения дополнительных копий всего нескольких генов.
Источники новости:
1. M. Azim Surani and Anne McLaren. A new route to rejuvenation. Nature. Vol 443. 21 Sept 2006. P 284-
285.
2. Kazutoshi Takahashi and Shinya Yamanaka. Induction of Pluripotent Stem Cells from Mouse Embryonic
and Adult Fibroblast Cultures by Defined Factors. Cell 126, 663–676, August 25, 2006
3. Kit T. Rodolfa and Kevin Eggan. A Transcriptional Logic for nuclear Reprogramming. Cell 126, August
25, 2006
|
|