Продолжаются интенсивные поиски эффективных средств борьбы с ВИЧ-инфекцией, более известной всем как СПИД. На прошедшей с 10 по 14 февраля 2003 года в Бостоне (США)10-й конференции по ретровирусным и оппортунистическим инфекциям было представлено три препарата, способных заменить уже существующие лекарства, к которым ВИЧ (вирус иммунодефицита человека) приобрел устойчивость. Препараты препятствуют деятельности вируса в организме, при этом обладают различными механизмами действия, что имеет большое значение в случае их комбинированного применения.

Электронно-микроскопическое изображение ВИЧ

Все три препарата уже получили "добро" в управлении по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (FDA - Food and Drug Administration). Некоторые ученые называют такие вещества вторым поколением терапевтических средств, призванных прийти на замену веществам, разработанным в 90-х годах. Ученые надеются, что они смогут не отставать от вируса в его стремлении приобретать устойчивость к действию различных препаратов.

Одно из новых веществ представляет собой моноклональное антитело и называется TNX-355. Оно связывается с молекулами на поверхности клеток иммунной системы, являющихся мишенью для вируса, тем самым препятствуя его распространению. Создатели препарата из Бостона осуществили однократное введение его группе из 30 ВИЧ-инфицированных добровольцев, у 19 из которых уже не удавалось достигать положительной динамики стандартными средствами. У пациентов, получивших маленькую дозу лекарства, был обнаружен небольшой положительный эффект, зато у 10 из 12 больных, которым вводилась большая доза вещества, отмечен значительный спад числа вирусных частиц в крови и одновременный прирост количества Т-клеток иммунной системы на протяжении 2-3 недель наблюдения. Полным ходом идут исследования по подбору оптимальной дозы и определению длительности действия вещества.

Схематическое изображение ВИЧ

В Европе тем временем был разработан другой препарат - новый протеазный ингибитор (тормозит действие ферментов, гидролизующих белки), который также был опробован на больных со СПИДом. Дело в том, что ВИЧ у некоторых больных приобретает устойчивость к действию уже известных ингибиторов протеаз. Новый препарат, названный TMC114, уменьшал содержание вируса примерно на 90% у большинства из 50 пациентов, получавших его в течение двух недель.

Третий препарат - T-1249 - является ингибитором слияния вируса с клеткой. Он связывается с вирусным белком, формируя вокруг него оболочку, тем самым препятствуя протеканию самых начальных этапов взаимодействия вируса с Т-клетками иммунной системы. 24 пациента со СПИДом получали по 2 инъекции T-1249 ежедневно в течение 10 дней. После этого количество вируса в крови у 2/3 участников эксперимента снизилось примерно на 90%. Многие из них до этого уже получали аналогичный экспериментальный ингибитор T-20, и у некоторых при этом стала развиваться резистентность к его действию. Новый ингибитор T-1249 может прийти на смену T-20 уже в ближайшие годы.

Science News 2003, Vol. 163, No. 8

По материалам Science News Online

Г.П.